cfch.ch
CFCH: Erbkrankheit
http://www.cfch.ch/cystische-fibrose/erbkrankheit
CF als seltene Krankheit. Spielgruppe, Kindergarten, Schule. ECFS Kongress 2016 Basel. Leben mit einer chronischen Krankheit. CF als seltene Krankheit. Leben mit CF (Forum). CF entsteht durch Veränderungen in den Chromosomen und wird von Eltern an ihre Kinder vererbt. 4% der Schweizer Bevölkerung sind CF-Träger. Detaillierte Information zum Krankheitsbild. CF als seltene Krankheit. CF als seltene Krankheit. Airway Clearance Techniques (ACT) nach Jean Chevaillier. 25082016 bis 05.11.2016. 25 Aug. 2016.
cfch.ch
CFCH: Aktuell
http://www.cfch.ch/aktuell
CF als seltene Krankheit. Spielgruppe, Kindergarten, Schule. ECFS Kongress 2016 Basel. Leben mit einer chronischen Krankheit. Neue Artikel zum Thema Phagentherapie. Http:/ www.welt.de/print/wams/article157654589/Die-Heilung-aus-der-Kloake.html. Http:/ cysticfibrosisnewstoday.com/AmpliPhi Awarded New Patent on Phag. Langzeitdaten aus der Anwendung von ivacaftor (Kalydeco) sind erfreulich. Ein neues Antibiotika zeigt in einer Phase-3-Studie erfreuliche Resultate im Kampf gegen Pseudomonas aeruginosa.
cfch.ch
CFCH: Erwerbsleben & Finanzen
http://www.cfch.ch/cystische-fibrose/leben-mit-cf/erwerbsleben-finanzen
CF als seltene Krankheit. Spielgruppe, Kindergarten, Schule. ECFS Kongress 2016 Basel. Mit CF im Leben stehen. Spielgruppe, Kindergarten, Schule. Leben mit CF (Forum). Welchen Weg schlägt man ein? Die Phase der Berufswahl ist für die meisten Jugendlichen auch ohne CF eine schwierige Zeit der Entscheidungsfindung. Sie fällt in die Phase der Pubertät, der Verunsicherung, der Identitätsfindung: Was kann ich wirklich? Welchen Weg soll ich einschlagen und wie entscheide ich mich richtig? Was kann ich gut?
cfch.ch
CFCH: Leben mit CF
http://www.cfch.ch/cystische-fibrose/leben-mit-cf
CF als seltene Krankheit. Spielgruppe, Kindergarten, Schule. ECFS Kongress 2016 Basel. Mit CF im Leben stehen. Spielgruppe, Kindergarten, Schule. Leben mit CF (Forum). Mit der Krankheit im Alltag umgehen. Die Diagnose ist für Eltern ein Schockerlebnis, das Sorge, Angst, Ohnmacht, Verzweiflung und Schuldgefühle auslösen kann und das Zusammenleben in der Familie belastet. Davon können auch Geschwister betroffen sein. In der Adoleszenz sind Jugendliche konfrontiert mit der Identitätssuche. Sie werden si...
cfch.ch
CFCH: Spielgruppe, Kindergarten, Schule
http://www.cfch.ch/cystische-fibrose/leben-mit-cf/spielgruppe-kindergarten-schule
CF als seltene Krankheit. Spielgruppe, Kindergarten, Schule. ECFS Kongress 2016 Basel. Im Spiel mit CF. Spielgruppe, Kindergarten, Schule. Spielgruppe, Kindergarten, Schule. SpielgruppenleiterInnen, KindergärtnerInnen und LehrerInnen sollten über CF informiert werden, bevor das CF-betroffene Kind in einer neuen Gruppe oder neuen Klasse beginnt. Die Lehrkraft weiss dann um die Wichtigkeit der Ernährung, der Medikamente und Therapien und warum das Kind hustet, seine Erkrankung aber nicht ansteckend ist.
cfch.ch
CFCH: Links
http://www.cfch.ch/navigationen/shortcut-navigation/links
CF als seltene Krankheit. Spielgruppe, Kindergarten, Schule. ECFS Kongress 2016 Basel. Leben mit einer chronischen Krankheit. Websites Schweiz / Websites Suisse. Liste des médicaments en matière d'infirmités congénitales (LMIC). Mittel- und Gegenständeliste (MiGeL). Liste des moyens et appareils (LiMA). Elenco dei mezzi e degli apparecchi (EMAp). Information sur le médicament. Fondation de la Mucoviscidose, Lausanne. Swiss Working Group for Cystic Fibrosis (SWGCF). Groupement Valais Romand Mucoviscidose.
cfch.ch
CFCH: Übergang ins Erwachsenenzentrum
http://www.cfch.ch/cystische-fibrose/behandlung/uebergang-ins-erwachsenenzentrum
CF als seltene Krankheit. Spielgruppe, Kindergarten, Schule. ECFS Kongress 2016 Basel. Therapien im Alltag integrieren. Standards of Care for CF. Der Übergang von der CF-Behandlung an einem Kinderspital zur Behandlung in der Erwachsenenklinik ist für junge Erwachsene kein leichter Schritt.
cfch.ch
CFCH: Antibiotikakuren
http://www.cfch.ch/cystische-fibrose/behandlung/antibiotikakuren
CF als seltene Krankheit. Spielgruppe, Kindergarten, Schule. ECFS Kongress 2016 Basel. Therapien im Alltag integrieren. Standards of Care for CF. Intravenöse Kuren ambulant und stationär. In regelmässigen oder unterschiedlichen Zeitabständen, je nach der gesundheitlichen Situation der CF Betroffenen, werden ergänzend zu den restlichen Therapien und Medikamenten, im Spital oder zu Hause, ca. 14 Tage lang Antibiotika intravenös, das heisst direkt in die Vene gegeben.
cfch.ch
CFCH: Intranet
http://www.cfch.ch/intranet
CF als seltene Krankheit. Spielgruppe, Kindergarten, Schule. ECFS Kongress 2016 Basel. Leben mit einer chronischen Krankheit. Sie sind nicht angemeldet. Bitte melden Sie sich mit Ihrem Benutzernamen und Passwort an.