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CFCH: Home

Die Schweizerische Gesellschaft für Cystische Fibrose (kurz CFCH) ist eine Nonprofit-Organisation. Sie wurde 1966 gegründet und verfolgt mit ihrer Arbeit folgende Zwecke: Förderung der Selbsthilfe | Beraten, informieren und unterstützen von CF-Betroffenen und deren Familien | Forschung über Ursache und Behandlung von CF fördern | Kontakt zu regionalen, nationalen und internationalen Organisationen pflegen | CF bekannt machen

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Die Schweizerische Gesellschaft für Cystische Fibrose (kurz CFCH) ist eine Nonprofit-Organisation. Sie wurde 1966 gegründet und verfolgt mit ihrer Arbeit folgende Zwecke: Förderung der Selbsthilfe | Beraten, informieren und unterstützen von CF-Betroffenen und deren Familien | Forschung über Ursache und Behandlung von CF fördern | Kontakt zu regionalen, nationalen und internationalen Organisationen pflegen | CF bekannt machen
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KEYWORDS
1 Cystische Fibrose
2 Mukoviszidose
3 CFCH
4 CF
5 Fibrosi Cistica
6 Mucoviscidose
7 Zystische Fibrose
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KEYWORDS ON
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kontakt,aktuell,agenda,shop,medien,links,intranet,cystische fibrose,erbkrankheit,krankheitsbild im detail,behandlung,antibiotikakuren,übergang ins erwachsenenzentrum,lungentransplantation,leben mit cf,neudiagnose,hygienemassnahmen im alltag,information
SERVER
Apache
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PHP/5.3.3
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utf-8
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CFCH: Home | cfch.ch Reviews

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Die Schweizerische Gesellschaft für Cystische Fibrose (kurz CFCH) ist eine Nonprofit-Organisation. Sie wurde 1966 gegründet und verfolgt mit ihrer Arbeit folgende Zwecke: Förderung der Selbsthilfe | Beraten, informieren und unterstützen von CF-Betroffenen und deren Familien | Forschung über Ursache und Behandlung von CF fördern | Kontakt zu regionalen, nationalen und internationalen Organisationen pflegen | CF bekannt machen

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1

CFCH: Behandlung

http://www.cfch.ch/cystische-fibrose/behandlung

CF als seltene Krankheit. Spielgruppe, Kindergarten, Schule. ECFS Kongress 2016 Basel. Therapien im Alltag integrieren. Standards of Care for CF. Wichtige Aspekte in der Behandlung von CF. CF-Betroffene und deren Familien erlernen, die Therapieformen in ihren Alltag zu integrieren, um eine möglichst optimale Wirkung zu erzielen. Dabei werden sie von Fachpersonen beraten und unterstützt. Je nach Verlauf der Krankheit ist ein- oder mehrmals pro Jahr eine Antibiotika-Kur im Spital oder zu Hause notwendig.

2

CFCH: Home

http://www.cfch.ch/fr

Caractéristiques cliniques de la mucoviscidose. La mucoviscidose une maladie rare. Le passage au centre de la mucoviscidose pour adultes. Vivre avec la muco. Informations après le diagnostic. Mesures d’hygiène à domicile. Groupes de jeu, jardin d'enfants, école. Vie professionnelle et finances. Soumission des projets 2016. Projets de recherche financés. Formulaire pour les dons. ECFS congrès 2016 Bâle. Vivre avec une maladie chronique. Cf-direct.ch (pharmacie par correspondance ). Peu de gens en Suisse s...

3

CFCH: Links

http://www.cfch.ch/navigationen/shortcut-navigation/links

CF als seltene Krankheit. Spielgruppe, Kindergarten, Schule. ECFS Kongress 2016 Basel. Leben mit einer chronischen Krankheit. Websites Schweiz / Websites Suisse. Liste des médicaments en matière d'infirmités congénitales (LMIC). Mittel- und Gegenständeliste (MiGeL). Liste des moyens et appareils (LiMA). Elenco dei mezzi e degli apparecchi (EMAp). Information sur le médicament. Fondation de la Mucoviscidose, Lausanne. Swiss Working Group for Cystic Fibrosis (SWGCF). Groupement Valais Romand Mucoviscidose.

4

CFCH: Übergang ins Erwachsenenzentrum

http://www.cfch.ch/cystische-fibrose/behandlung/uebergang-ins-erwachsenenzentrum

CF als seltene Krankheit. Spielgruppe, Kindergarten, Schule. ECFS Kongress 2016 Basel. Therapien im Alltag integrieren. Standards of Care for CF. Der Übergang von der CF-Behandlung an einem Kinderspital zur Behandlung in der Erwachsenenklinik ist für junge Erwachsene kein leichter Schritt.

5

CFCH: Antibiotikakuren

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CF als seltene Krankheit. Spielgruppe, Kindergarten, Schule. ECFS Kongress 2016 Basel. Therapien im Alltag integrieren. Standards of Care for CF. Intravenöse Kuren ambulant und stationär. In regelmässigen oder unterschiedlichen Zeitabständen, je nach der gesundheitlichen Situation der CF Betroffenen, werden ergänzend zu den restlichen Therapien und Medikamenten, im Spital oder zu Hause, ca. 14 Tage lang Antibiotika intravenös, das heisst direkt in die Vene gegeben.

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Liens

http://www.solidair.ch/liens

Les 10 heures de VTT en faveur de la lutte contre mucoviscidose. Offrez votre souffle en participant à la course sur le site de Nendaz. Soutenez l'association Solid'AIR pour la lutte contre la mucoviscidose. Abonnez-vous à notre lettre d'informations et restez informé. Participation aux frais de cures (formulaire) cures. Société suisse pour la mucoviscidose. Groupement valais romand mucoviscidose. Fondation de la mucoviscidose. You need Flash player 6 and JavaScript enabled to view this video.

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GELIKO Schweizerische Gesundheitsligen-Konferenz - GELIKO News

http://www.geliko.ch/de/publikationen/geliko-news

Sie befinden sich hier: GELIKO. Liga für Zeckenkranke Schweiz. ProRaris - Allianz Seltener Krankheiten. Schweizerische Gesellschaft für Cystische Fibrose. Schweizerische Psoriasis und Vitiligo Gesellschaft. Hier finden Sie alle Ausgaben des GELIKO Newsletters, welcher alle zwei Monate erscheint. GELIKO News 3-2016 - Juni 2016. Veröffentlicht am 30. Juni 2016. GELIKO News 2-2016 - April 2016. Veröffentlicht am 22. April 2016. GELIKO News 1-2016 - Februar 2016. Veröffentlicht am 22. Februar 2016.

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www.cystischefibrose.info : Extras : Links

http://www.cystischefibrose.info/links

CF Hilfe OÖ ist für Sie da. Mitarbeit im Verein (Zeitspende). Buchvorstellung: .wenn plötzlich die Luft. Vorstandsitzung CF Hilfe OÖ. Cystische Fibrose Hilfe OÖ. IBAN AT04 3408 0000 0192 0784. Spendenbegünstigt - SO 2142. CF Hilfe Wien, Niederösterreich und Nord-Burgenland. CF Team Tirol und Vorarlberg. Cf austria (Steiermark, Salzburg, Kärnten, Südburgenland). Mukoviszidose e.V. - Bundesverband CF Deutschland. Schweizerische Gesellschaft für Cystische Fibrose (CFCH. Vaincre La Mucoviscidose Frankreich.

gastroenterologie-luzern.ch gastroenterologie-luzern.ch

Dan Lazarovici – Fachpraxis für Gastroenterologie (Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes sowie der Leber und Bauchspeicheldrüse): Links

http://www.gastroenterologie-luzern.ch/links.html

GastroMed Suisse: www.gastromed.ch. Krebsliga Schweiz (KLS): www.swisscancer.ch. Dickdarmkrebs-Vorsorge: www.colon-cancer.ch. Schweizerische Gesellschaft für Ernährung: www.sge-ssn.ch. Schweizerische Experten für Virushepatitis: www.sevhep.ch. Schweizerische Gesellschaft für Gastroenterologie: www.sggssg.ch. Schweizerische Morbus Crohn/Colitis ulcerosa Vereinigung (SMCCV): www.smccv.ch. Interessengemeinschaft Zöliakie: www.zoeliakie.ch. Umsetzung TYPO3: mexan GmbH.

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www.cystischefibrose.info : Extras : Links

http://www.mukoviszidose.at/links

CF Hilfe OÖ ist für Sie da. Mitarbeit im Verein (Zeitspende). Event GROSSE SCHRITTE in Wien. 2 CF Elternschule der CF Hilfe. Cystische Fibrose Hilfe OÖ. IBAN AT04 3408 0000 0192 0784. Spendenbegünstigt - SO 2142. CF Hilfe Wien, Niederösterreich und Nord-Burgenland. CF Team Tirol und Vorarlberg. Cf austria (Steiermark, Salzburg, Kärnten, Südburgenland). Mukoviszidose e.V. - Bundesverband CF Deutschland. Schweizerische Gesellschaft für Cystische Fibrose (CFCH. Vaincre La Mucoviscidose Frankreich. Verein fü...

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Freizeit und Sport mit CF:. Kids und Freizeit: Was geht? War der Titel einer Round-Table-Diskussion unter Vorsitz von Kristina Sinning, Kinderkrankenschwester am Christiane-Herzog-Zentrum. Patienten- und Elterntagung des Interdisziplinären Mukoviszidosezentrums LMU. Patienten- und Elterntagung des Interdisziplinären Mukoviszidosezentrums LMU. Patienten- und Elterntagung des Interdisziplinären Mukoviszidosezentrums LMU. Liebe mukoviszidose-log.de Besucher,. Weitere Informationen finden Sie unter:.

cf-direct.ch cf-direct.ch

CF-DIRECT, Medikamente sicher nach Hause

http://www.cf-direct.ch/links.html

Ein starkes Projekt, das Menschen mit Cystischer Fibrose zugute kommt. So wirken Ihre Medikamente ganz einfach zweifach. So einfach werden Ihre Medikamente direkt zu Ihnen nach Hause geliefert. Hier können Sie uns Ihre Fragen stellen. Und hier finden Sie alle Partner und wichtigen Links. Die Apotheke zum Rebstock AG ist die Betreiberin des Projekts CF-DIRECT.CH. Pharmadirect.ch ist der Medikamenten-Versanddienst der Apotheke zum Rebstock AG.

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http://www.activate-cf.org/index.php

Welcome to Activate CF. Remember me next time. Physical Activity, Exercise and Cystic Fibrosis. Effects of a partially supervised conditioning program in CF:. An international multi-centre, randomized controlled trial. The control group will receive standard care and keep their activity level constant during the study period. Thereafter, they will receive this intervention. Should this relatively simple program prove successful, this will be made available on a wider scale internationally.

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CF als seltene Krankheit. Spielgruppe, Kindergarten, Schule. ECFS Kongress 2016 Basel. Leben mit einer chronischen Krankheit. Leben mit CF (Forum). Vom Umgang mit einer chronischen Krankheit im Alltag. Was wir für Sie tun. Wir unterstützen Menschen mit CF in zahlreichen Situationen und fördern die Forschung. Ihre Spende kann viel für den Alltag CF-betroffener Menschen bewirken! Helfen Sie uns im Kampf gegen die Krankheit. Danke. Medienmitteilung der CFCH vom 14. März 2018. IBAN CH10 0900 0000 3000 7800 2.

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Central Florida Children's Home |

Thursday, 8 February 2018 11:44. Posted by Renne Carmichael. March 3, 2018 Moss Park at 8:00am Register Here. The Central Florida Children’s Home cares for abandoned, neglected, and abused children between the ages of 3 and 18 years, and. The Central Florida Children's Home does not receive any State or Federal funding. We rely solely on the gifts and contributions of generous individuals. Volunteer & Help. Central Florida Children's Home. Is a Wordpress Site Designed by Life Renewed Wordpress.

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