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doenças que ninguem se iria lembrar
Doenças que ninguem se iria lembrar. Sexta-feira, 28 de setembro de 2007. Ora bem, vamos lá começar com o Drº. House na versao jonny.LOL. Começamos logo com uma boa ora é a Febre Tifóide. Vamos ver do que se trata:. É a causadora de isto tudo. Pode-se apanhar esta doença quando ingerimos algo contaminado, como por exemplo : a água. (há muitos mais). O curioso nesta doença é que os animais não ficam doentes, ou seja, se um animal ingerir um alimento contaminado não fica doente. Dores de Cabeça;.
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Doenças Raras | O portal mais raro sobre saúde.
Doenças Raras O portal mais raro sobre saúde. Painel nacional de conscientização sobre a Esclerose Múltipla. 30 de Agosto é o Dia Nacional de Conscientização da Esclerose Múltipla. Nessa data foi realizado um . Todos Juntos Contra o Câncer. Entre os dias 24 e 25 de Setembro a AFAG participa do Congresso Todos Juntos Contra o Câncer, realiz. A MPS é uma enfermidade hereditária, que de uma forma simplificada significa dizer que há falta de u. Painel nacional de conscientização sobre a Esclerose Múltipla.
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Doenças Raras
Grito de gato [Síndrome Cri-du-Chat]. O que é uma doença rara? Este site mudou de sitio. Agora pode nos visítar em. Http:/ www.aminhadoenca.pt.vu. Mas informações, mais serviços um site melhor e muito mais. Visite no nosso novo site no link acima. Ficamos a sua espera. Não falte! Weber, síndrome de. Assine o nosso Guestbook. Veja o nosso Guestbook. The news will appear here when the page has finished loading. Obrigado pela a tua visíta.
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Projecto Raro
Somos alunos da escola secundaria João de Deus, de Faro, do 12º A e estamos a desenvolver um projecto sobre Doenças Raras. Este projecto tem como finalidade informar e sensibilizar os alunos para a realidade desta problemática que conta com poucos apoios e que cada vez está mais presente na nossa sociedade. Outra finalidade é a angariação de fundos para a Associação Rarissimas. Segunda-feira, 18 de abril de 2011. Poderá ser a doença auto-imune mais frequente, considerando a forma. Dê a sua opinião! Inter...
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Doenças raras
Este blogue tem como objectivo ser um complemento ao trabalho de área de projecto. Decidimos trabalhar sobre este tema " Doenças raras ", pois suscita muita atenção por parte da população. Muitas vezes pela parte chocante deste assunto. Vamos apresentar uma doença nova por cada semana, juntamente com uma imagem, um video e alguns sites para os que quiserem perceber mais sobre este tema. Dia das Doenças Raras - 28 de Fevereiro de 2011. Dia das Doencas Raras - 29 de Fevereiro. Dia 28 de fevereiro de 2011.
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Redoma de Vidro
Sábado, 30 de abril de 2011. Cláudia - Caso de Progeria em Portugal. Cláudia Amaral nasceu em Viseu no ano de 1998. Actualmente tem 13 anos e frequenta a escola como uma criança normal. Apresenta pele enrugada, cataratas, artroses e artrites, próprias de muitos anos de vida. Todos os órgãos estão a envelhecer tão depressa, que os médicos afirmam que ela não passa dos 14 anos. Apesar de possuir uma doença rara e fatal, Cláudia apresenta um desenvolvimento intelectual normal, tal como as outras crianças.
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Doenças Raras
Quinta-feira, 10 de dezembro de 2009. Eceuropa.eu/health problems/rare diseases/index pt.htm. Wwwmin-saude.pt/portal/.da./doencas/doencas raras/doencasraras.htm. Quinta-feira, 3 de dezembro de 2009. A Doença de Huntington, é uma desordem neurológica hereditária rara que possui uma prevalência de 3 a 7 casos por 100 000 habitantes. Esta patologia tem sido bastante estudada nas últimas décadas, sendo que 1993 foi descoberto o gene causador da doença. A palavra "prião" vem do acrónimo Proteinácio e Infeccio...
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Doenças Raras
3 de junho de 2009. Cartão da Doença Rara - Vídeo. Etiquetas: Cartão da Doença Rara. Escrito por Patrícia Salomé. Este blog foi realizado no âmbito da disciplina de Área de Projecto, com o intuíto de sensibilizar toda a comunidade para as realidades que certas pessoas têm de enfrentar diariamente devido à sua condição rara. Local: B.M.M. Todos as notícias deste blog são retiradas de outros websites. Carreira Militar e Investigação Científica. Síndrome de Alström Internacional Brasil.
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Doenças Raras
Terça-feira, 11 de maio de 2010. Conheça o blog Sapo da Associação Raríssimas, que apoio doentes, familiares e amigos de portadores de doenças raras! A Raríssimas criou esse espaço com o objectivo de proporcionar às famílias a troca de informação entre elas! O novo centro da Raríssima encontra-se já aberto! Centro Raríssimo, localizado no distrito do Porto! Quarta-feira, 3 de dezembro de 2008. Cumprimentos, Bárbara Cardoso. A Solidariedade pratica-se: seja solidário! Todos dias chegam à RARISSIMAS variad...
