ehlers-danlos-community.blogspot.com
Ehlers-Danlos Syndrome Community
Welcome to the Ehlers-Danlos online community. If you are suffering from EDS and are interested in treatments that are more natural, tips to help cope and a positive attitude then this blog is for you. Please share your tips and stories. Knowledge is power. Monday, November 7, 2011. EDS Hypermobility: Pain Management. I found a great resource for people with the hypermobility type (type III). What do you do to help cope? This is what hypermobility.org suggests:. Ensure that you breathe with your diaphragm.
ehlers-danlos-initiative.de
Home | eds
EDS - Fachtag 2015. In der Tagungsstätte Loccum. Vom 10. bis 12.04.2015. Die Deutsche Ehlers-Danlos Initiative e. V. wurde 1996 von Betroffenen gegründet. Wir beraten Betroffene und Interessierte und suchen Rat bei Experten. Wir informieren über das Ehlers-Danlos Syndrom und versenden Flyer und Broschüren zum Thema EDS. Wir sammeln Adressen von EDS-Experten und organisieren Fortbildungsveranstaltungen für Betroffene und Ärzte. Deutsche Ehlers - Danlos Initiative e.V. Kugelbühlstraße 1. Tel: 09171 / 981516.
ehlers-danlos.blogspot.com
The Ehlers-Danlos Blog
A resource for those afflicted with Ehlers-Danlos Syndrome and their families. Sunday, November 11, 2012. US NEEDS 'REAL' NATIONAL HEALTH CARE, BUT CANADIAN HORROR STORIES KEEP TRUE REFORM AT BAY. For Canadian Erika Crawford, the pain of Ehlers-Danlos was exacerbated by both Chiari Malformation—and a seemingly uncaring Ontario health care bureaucracy, reports the Toronto Sun. Schools and churches are rallying with fundraisers. While health ministry officials insist the surgery can be done here, those fam...
ehlers-danlos.egetforum.se
EDS-FORUM • Index
Ehlers-Danlos syndrom Riksförbund Sverige. RSS 2 Feed Forum. RSS 2 Feed Bifogningar. Senaste besöket: lör 8 aug, 2015 3:51. Aktuellt datum och tid: lör 8 aug, 2015 3:51. Senaste besöket: lör 8 aug, 2015 3:51 ]. Man måste vara registrerad (ovan till vänster under Registrera) för att göra inlägg i EDS-forumet. Tis 4 nov, 2008 9:54. Ehlers-Danlos Riksförbunds forumregler. Läs här innan du gör ett inlägg. Tor 11 dec, 2008 21:14. Här finns information om vissa funktioner i forumet. Ons 16 jan, 2013 16:11.
ehlers-danlos.fi
Suomen Ehlers-Danlos Yhdistys
Suomen Ehlers-Danlos yhdistys ry. On harvinainen kromosomivauriosta johtuva sidekudossairaus joka on usein hyvin invalidisoiva mutta ei juurikaan näy ulospäin. EDS on multisysteemisairaus, jossa krooninen kipu, päivittäiset luksaatiot, autonomisen hermoston, ruoansulatuselimistön, koordinaation, proprioseptiikan, aistielimistön ja liikkumisen vaikeudet ovat sairastajalleen arkipäivää. Tietoa sairaudesta ja osaavia auttajia on vähän. EDS jää usein diagnosoimatta ja hoito on hajanaista. EDS...2015 Suomen E...
ehlers-danlos.geef.nl
Geef.nl
Maak je eigen actie pagina. Hoe het precies werkt. Maak je eigen actie pagina. Actuele acties met een recente donatie. Hieronder een overzicht met de meest actuele acties waaraan gedoneerd is. Klik of zoek je kennis met een actie en ondersteun hem of haar bij het realiseren van hun actie. Wil je zelf in actie komen voor een goed doel? Registreer jezelf, maak je eigen geefpagina en deel deze met vrienden en haal direct geld op voor jouw favoriete goede doel. Patricia Gieling - Veluwenkamp. EDS is een zeld...
ehlers-danlos.livejournal.com
Talk about EDS....
Navigate: ( Previous 10 Entries. Nov 8th, 2009. Meniscal repair and weight bearing? Any and all help appreciated, especially anecdata. Teh Lair v3.0. Land Downunder - Pennywise. Jun 27th, 2009. Australian/NZ EDS folks Website. LiveJournal is a great place and I don't mean to drag you away from it, but there's also another place now where Australians and Kiwis with EDS (Ehlers-Danlos Syndrome) are gathering to share information and support. The web address is http:/ edsaus.ning.com/. Hope to see you there!
ehlers-danlos.nl
Vereniging Ehlers-Danlos Patienten
HEDS en HSD criteria. ALV - Algemene Leden Vergadering. Aanmelden als nieuw lid. VED in uw testament. Op deze website vindt u informatie over het Syndroom van Ehlers-Danlos (EDS). Tweets van @Ver EDS. Klein kaartje met informatie over uw type Ehlers-Danlos inEngels and Nederlands of Frans and Nederlands. Brochure over EDS voor fysiotherapeuten.Dit artikel is tijdelijk uitverkocht! Verenigingbureau: Gooimeer 4-15 - 1411 DC - Naarden. Tel: 0900 - INFO VED (0900 - 4636 833).
ehlers-danlos.org
The Ehlers-Danlos Support UK – Support for people touched by the Ehlers-Danlos syndromes
Freephone helpine: 0800 907 8518. Hypermobile EDS and hypermobility spectrum disorders. How to get assessed for hEDS or HSD. How to get assessed for a rare type of EDS. Genetic counselling for the Ehlers-Danlos syndromes. 8230;more on diagnosis. Conditions linked to EDS. Postural tachycardia syndrome (PoTS). 8230;more conditions linked to EDS. Your child and the Ehlers-Danlos syndromes. Gastrointestinal problems in children with Ehlers-Danlos syndrome. 8230;more on children. Central and Greater London.