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Esclerodermia: Personalidad destacada de la Ciudad de Buenos Aires

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Este es un espacio donde encontrarás información acerca de actividades organizadas por la Asociación Argentina de esclerodermia y Raynaud (AADEYR) y recibiremos tus comentarios y fotografías. Sábado, 15 de mayo de 2010. Personalidad destacada de la Ciudad de Buenos Aires. Personalidad destacada de los Derechos Humanos: Nieves Loretta Bustos Cavilla. Para más información ingrese en la página de la Asociación Argentina de Esclerodermia. Asociación Argentina de esclerodermia y Raynaud. Sábado, mayo 15, 2010.

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Esclerodermia: Simposio para medicos el 10/9/10

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Este es un espacio donde encontrarás información acerca de actividades organizadas por la Asociación Argentina de esclerodermia y Raynaud (AADEYR) y recibiremos tus comentarios y fotografías. Sábado, 3 de julio de 2010. Simposio para medicos el 10/9/10. Asociación Argentina de esclerodermia y Raynaud. Sábado, julio 03, 2010. Publicar un comentario en la entrada. Suscribirse a: Enviar comentarios (Atom). Si hacés click serás redireccionado a la web de esclerodermia. Gestion de NIEVES BUSTOS CAVILLA.

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Esclerodermia: marzo 2009

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Este es un espacio donde encontrarás información acerca de actividades organizadas por la Asociación Argentina de esclerodermia y Raynaud (AADEYR) y recibiremos tus comentarios y fotografías. Domingo, 1 de marzo de 2009. Grupos de ayuda y apoyo AADEYR. Serrano 669 Capital Federal, todos los primeros lunes de cada mes, a las 15 horas. Información: Tel. 48297191. A los que concurren por primera vez queremos transmitirles que, por mas afectados que se encuentren siempre hay algo que se pueda intentar a trav...

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Esclerodermia: Reconocimientos AADEYR 2010

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Este es un espacio donde encontrarás información acerca de actividades organizadas por la Asociación Argentina de esclerodermia y Raynaud (AADEYR) y recibiremos tus comentarios y fotografías. Domingo, 12 de diciembre de 2010. Asociación Argentina de esclerodermia y Raynaud. Domingo, diciembre 12, 2010. Publicar un comentario en la entrada. Suscribirse a: Enviar comentarios (Atom). Si hacés click serás redireccionado a la web de esclerodermia. Gestion de NIEVES BUSTOS CAVILLA. Diseño by ;-Dagmar.

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Esclerodermia: noviembre 2010

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Este es un espacio donde encontrarás información acerca de actividades organizadas por la Asociación Argentina de esclerodermia y Raynaud (AADEYR) y recibiremos tus comentarios y fotografías. Domingo, 14 de noviembre de 2010. ESTAS INVITADO A LOS RECONOCIMIENTOS A.A.D.E.Y.R. 2010, EL 23/11/2010 EN EL SALON DORADO DE LA LEGISLATURA, PERU 160 CAPITAL a las 10.30 hs. Asociación Argentina de esclerodermia y Raynaud. Domingo, noviembre 14, 2010. Enlaces a esta entrada. Domingo, noviembre 14, 2010.

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Esta página contiene enlaces a páginas en español. Síndrome de Parry Romberg. NORD ¿Quién es y qué pueden hacer por nosotros? Preguntas más frecuentes. Nuestra "familia" álbum de fotos. MAS SOBRE LA ESCLERODERMIA. El Síndrome de Parry-Romberg por Jon Stone. Asociación Argentina de Esclerodermia. European Organisation for Rare Diseases. Santo Domingo Alcazar of Columbus. Nacional de la Construcción. Antigua Oficina de Correos. El Palacio Nacional de México. Plaza de Armas Lima Peru. Palacio Real de Madrid.

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HAZTE SOCIO, AYUDANOS A AYUDAR. QUÉ ES LA ESCLERODERMIA? Del 15 al 17 de Febrero de 2018. Burdeos – Francia. Da la mano, por un mundo mejor. Bienvenidos a la web de la Asociación Española de Esclerodermia. Difundir el conocimiento, la investigación y los tratamientos. Actualizados sobre la Esclerodermia entre pacientes y familiares. Lee por favor el interesante artículo publicado por la Dra. Begoña García Serna en esta web. Últimos estudios e investigación. Conoce los eventos que se. Feb 13, 2018. SONRIE...

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Instituciones que nos apoyan. Qué es la esclerodermia? Jtemplate.ru - free Joomla templates. Les compartimos el video de la charla de la reunión de Agost. Congreso Argentino de Reumatología en Mendoza. Congreso Argentino de Reumatología en Mendoza. Celebramos el Día Mundial de la Esclerodermia. Los esperamos el 29 de Junio para celebrar juntos el día de . Encuentro de pacientes con Esclerodermia y Raynaud. Encuentro de pacientes con Esclerodermia y Raynaud. Charla Dra. Elba Albertinazzi.

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Qué es la Esclerodermia? Misión, Visión y Valores. Información que le ayudará a conocer y entender esta enfermedad. Qué es la Esclerodermia? Sabe qué es la Esclerodermia? No hay eventos o sesiones programadas. Sábado 28 de Octubre de 2017. La Asociación de Esclerodermia. Vida y Esperanza la Raza A.C.". Tiene el honor de invitarle al. Día Nacional del Paciente Reumático. Dicho evento se llevará a cabo el día 28 de Octubre del 2017. En el Museo Soumaya. Col Ampliación Granda, Miguel Hidalgo.

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Este es un espacio donde encontrarás información acerca de actividades organizadas por la Asociación Argentina de esclerodermia y Raynaud (AADEYR) y recibiremos tus comentarios y fotografías. Miércoles, 26 de enero de 2011. PROYECTO VOLUNTARIADO A.A.D.E.Y.R.”. Asociación Argentina de Esclerodermia y Raynaud). Este proyecto tiene como objetivo fundamental proveer a los jóvenes que aún no se han recibido, la posibilidad de. Trabajar en las áreas de. Mucho agradeceremos difundir esta convocatoria. Esta ONG ...

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La esclerodermia es una enfermedad tratable. Bienvenidos a Esclerodermia México. Este blog tiene la intención de informar a pacientes, familiares y amigos sobre esta enfermedad. Por favor no dudes en escribir tus dudas, comentarios o sugerencias para poder enriquecer este espacio con información suficiente, sencilla y entendible. Lunes, 28 de febrero de 2011. La autovacuna en la enfermedades autoinmunes. 191;Qué es una enfermedad autoinmune? 191;Como se elabora la autovacuna? Publicado por Saluti S.C.

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La Asociación Mexicana de Esclerodermia. NUESTRA PROXIMA REUNION SERA:. EL DOMINGO 7 DE AGOSTO 2016 A LAS 10:00 AM. EN: AGUASCALIENTES No. 13 COL. ROMA MEXICO, D.F. ENTRE TONALA Y MONTERREY. ESTARA: EL DR. ENRIQUE CORREA LOPEZ CON LA PLATICA DE TERAPIA FISICA Y REHABILITACION EN LA ESCLERODERMIA. DE LA CLINICA AZONKLINIKAT. VIDEO DESCUBRE LA ESCLERODERMIA. FOTOS DE FESTEJO DEL DIA MUNDIAL. CALENDARIO PARA LAS PRÓXIMAS REUNIONES. FOTOS DE LA CELEBRACION DEL DIA MUNDIAL DE LA ESCLERODERMIA. Para bajar el d...

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Reunión Mundial de Expertos en Enfermedades. Día Internacional de las Enfermedades Raras. Sitio Web Oficial de la Asociación Paraguaya de Esclerodermia. Sean cordialmente bienvenidos a ésta página que hemos creado con mucho cariño para todos los pacientes y su entorno familiar, a través de ella trataremos de acercarnos más a todos los interesados en conocer la Esclerodermia, los métodos de contención y tratamientos para sobrellevarla. Deolinda Acosta de Martínez. Asociación Argentina de Esclerodermia.

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Esclerodiario empp - emsp. Blog sobre la formas progresivas de la esclerosis múltiple, las grandes olvidadas de farmacéuticas, médicos è investigadores. La información médica se ofrece solamente con carácter informativo y no pretende sustituir las opiniones, consejos y recomendaciones de un profesional sanitario. Desde Septiembre de 2008 dedicado a las formas progresivas de la EM. Domingo, 25 de marzo de 2018. Terapia con células madre para la esclerosis múltiple vuelve a mostrar resultados alentadores.