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Bienvenidos al sitio de Esclerodermia
Qué es la Esclerodermia? Misión, Visión y Valores. Información que le ayudará a conocer y entender esta enfermedad. Qué es la Esclerodermia? Sabe qué es la Esclerodermia? No hay eventos o sesiones programadas. Sábado 28 de Octubre de 2017. La Asociación de Esclerodermia. Vida y Esperanza la Raza A.C.". Tiene el honor de invitarle al. Día Nacional del Paciente Reumático. Dicho evento se llevará a cabo el día 28 de Octubre del 2017. En el Museo Soumaya. Col Ampliación Granda, Miguel Hidalgo.
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AEE - Asociación Española de Esclerodermia -
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Esclerodermia
Este es un espacio donde encontrarás información acerca de actividades organizadas por la Asociación Argentina de esclerodermia y Raynaud (AADEYR) y recibiremos tus comentarios y fotografías. Miércoles, 26 de enero de 2011. PROYECTO VOLUNTARIADO A.A.D.E.Y.R.”. Asociación Argentina de Esclerodermia y Raynaud). Este proyecto tiene como objetivo fundamental proveer a los jóvenes que aún no se han recibido, la posibilidad de. Trabajar en las áreas de. Mucho agradeceremos difundir esta convocatoria. Esta ONG ...
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La esclerodermia es una enfermedad tratable.
La esclerodermia es una enfermedad tratable. Bienvenidos a Esclerodermia México. Este blog tiene la intención de informar a pacientes, familiares y amigos sobre esta enfermedad. Por favor no dudes en escribir tus dudas, comentarios o sugerencias para poder enriquecer este espacio con información suficiente, sencilla y entendible. Lunes, 28 de febrero de 2011. La autovacuna en la enfermedades autoinmunes. 191;Qué es una enfermedad autoinmune? 191;Como se elabora la autovacuna? Publicado por Saluti S.C.
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Asociación Mexicana de orientación, apoyo y lucha contra la Esclerodermia
La Asociación Mexicana de Esclerodermia. NUESTRA PROXIMA REUNION SERA:. EL DOMINGO 7 DE AGOSTO 2016 A LAS 10:00 AM. EN: AGUASCALIENTES No. 13 COL. ROMA MEXICO, D.F. ENTRE TONALA Y MONTERREY. ESTARA: EL DR. ENRIQUE CORREA LOPEZ CON LA PLATICA DE TERAPIA FISICA Y REHABILITACION EN LA ESCLERODERMIA. DE LA CLINICA AZONKLINIKAT. VIDEO DESCUBRE LA ESCLERODERMIA. FOTOS DE FESTEJO DEL DIA MUNDIAL. CALENDARIO PARA LAS PRÓXIMAS REUNIONES. FOTOS DE LA CELEBRACION DEL DIA MUNDIAL DE LA ESCLERODERMIA. Para bajar el d...
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: : : : : : Asociación Paraguaya de Esclerodermia : : : : : :
Reunión Mundial de Expertos en Enfermedades. Día Internacional de las Enfermedades Raras. Sitio Web Oficial de la Asociación Paraguaya de Esclerodermia. Sean cordialmente bienvenidos a ésta página que hemos creado con mucho cariño para todos los pacientes y su entorno familiar, a través de ella trataremos de acercarnos más a todos los interesados en conocer la Esclerodermia, los métodos de contención y tratamientos para sobrellevarla. Deolinda Acosta de Martínez. Asociación Argentina de Esclerodermia.
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Esclerodiario empp - emsp
Esclerodiario empp - emsp. Blog sobre la formas progresivas de la esclerosis múltiple, las grandes olvidadas de farmacéuticas, médicos è investigadores. La información médica se ofrece solamente con carácter informativo y no pretende sustituir las opiniones, consejos y recomendaciones de un profesional sanitario. Desde Septiembre de 2008 dedicado a las formas progresivas de la EM. Domingo, 25 de marzo de 2018. Terapia con células madre para la esclerosis múltiple vuelve a mostrar resultados alentadores.
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Esclerolucha
Esclerolucha es un blog abierto a toda persona que quiera encontrar los caminos para enfrentar con exito y calidad de vida a la esclerodermia. Comparto mi experiencia exitosa con todos y espero que les sea de gran ayuda. Hola a todos: debido al incremento de visitas desde mi salida por TV, debo avisarles que al final de esta página no termina todo. A la derecha hay un recuadro llamado "Archivos del blog" en el que hablo específicamente de los caminos terapéuticos que seguí para salir del infierno. Por mé...
