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Die Familienhilfe Polyposis Coli e.V. Begrüßt Sie recht herzlich. Familienhilfe Polyposis coli e.V. Tel: 06629 / 1821. Fax: 06629 / 915193. 2014 - Familienhilfe Polyposis - Alle Rechte vorbehalten.

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Familienhilfe Polyposis | familienhilfe-polyposis.net Reviews

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Wiss. Beirat | Familienhilfe Polyposis

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Der Wissenschaftliche Beirat ist ein Beratungsorgan für den Vorstand in allen grundsätzlichen medizinischen, humangenetischen, psychologischen, pflegerischen, sozialen und sonstigen Fragen der familiären adenomatösen Polyposis. Das Gremium wurde 1990 eingesetzt und wird bei Bedarf vom Vorstand kontaktiert. Der Wissenschaftliche Beirat wird aufgrund eines Beschlusses des Sprecherrats durch den Vorstand gewählt, ihm gehören derzeit 5 externe Mitglieder an:. Letzte Überarbeitung: Februar 2016.

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Infomaterial | Familienhilfe Polyposis

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Öffentlichkeitsarbeit – Redaktion. Die erste Ausgabe der Polyposis-Post erschien im Jahr 1991 und entstand durch die Zusammenarbeit einiger weniger aktiver Mitarbeiter des Redaktionsteams. Damals hatten wir das Ziel, dass sich dieses Mitteilungsblatt im Laufe der Zeit zu einem Instrument des Dialogs und der Diskussion zwischen Betroffenen, Angehörigen, Fachleuten und andere Interessierten entwickeln würde. Im Laufe der Jahre wuchs das Interesse an unserer Zeitschrift. Beiträge mit Verfassernamen stellen ...

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Was ist FAP? | Familienhilfe Polyposis

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Häufig bezeichnet als Polyposis coli (abgekürzt FAP), ist eine vererbbare Krankheit, die auf der ganzen Welt vorkommt und durch das Auftreten zahlreicher, typischerweise mehr als 100 Polypen. Feingeweblich Adenome) im gesamten Dickdarm. Gekennzeichnet ist. Neben der klassischen FAP gibt es weitere Verlaufsformen der adenomatösen Polyposis, bei denen meist weniger als hundert Adenome im Darm auftreten; hierzu gehören die attenuierte FAP (AFAP) und die MUTYH-assoziierte Polyposis (MAP). Tel: 06629 / 1821.

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Was ist MAP? | Familienhilfe Polyposis

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Was ist MAP (MUTYH-assoziierte Polyposis)? Im Jahre 2002 wurde eine neue Form der adenomatösen Polyposis entdeckt, die als MAP (MUTYH-assoziierte Polyposis) bezeichnet wird. Klinisch ist die MAP im Wesentlichen vergleichbar mit der durch APC-Mutationen verursachten attenuierten FAP ( siehe AFAP. Dieses bedeutet, dass die Polyposis-Erkrankung erst auftritt, wenn beide Kopien des MUTYH-Gens (die vom Vater und die von der Mutter geerbte Kopie) eine Veränderung aufweisen. Wegen des hohen Krebsrisikos wird MA...

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Diagnose | Familienhilfe Polyposis

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Welche Untersuchungsmethoden gibt es, um FAP festzustellen? Obwohl die molekulargenetische Untersuchung und die Spiegelung des Augenhintergrundes wertvolle Hinweise für die Diagnose der FAP geben, kann die Ausprägung der Erkrankung nur mittels Darmspiegelung und Untersuchung einer Gewebeprobe festgestellt werden. Bei Risikopersonen für FAP wird eine Spiegelung des Enddarms ab dem. 10 Lebensjahr in jährlichem Abstand dringend empfohlen. 2 Vollständige Dickdarmspiegelung (Koloskopie). Diese Untersuchung wi...

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