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Fenilcetonuria | Síntomas, causas y tratamiento

Qué es la fenilcetonuria? Es una anomalía congénita que causa que un aminoácido llamado fenilalanina se acumule en su cuerpo. La fenilcetonuria es causada por una mutación en un gen que ayuda a crear la enzima necesaria para metabolizar la fenilalanina. La fenilcetonuria es una anomalía congénita que causa que un aminoácido llamado fenilalanina se acumule en su cuerpo. Si sólo uno de los padres tiene el gen de la fenilcetonuria, no hay riesgo de transmitir la fenilcetonuria a un niño. Si no se trata, la ...

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