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FGLM - Fondation Genevoise de lutte contre la Mucoviscidose

Pour tous ceux qui sont confrontés à la mucoviscidose à Genève, unissons nos forces pour traverser au mieux les épreuves liées à cette maladie.

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Pour tous ceux qui sont confrontés à la mucoviscidose à Genève, unissons nos forces pour traverser au mieux les épreuves liées à cette maladie.

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Qui sommes nous ? - FGLM - Fondation Genevoise de lutte contre la Mucoviscidose

http://www.fglm.ch/qui-sommes-nous

Adresses et liens utiles. La FGLM, Fondation Genevoise de Lutte contre la Mucoviscidose, a été créée à l’initiative de parents d’enfants et de jeunes adultes souffrant de la mucoviscidose. Les membres de la FGLM agissent à titre bénévole. Contribuer à améliorer la qualité de vie des patients souffrant de mucoviscidose en soutenant financièrement un suivi médico-social optimal et en offrant aux malades et à leurs familles une source d’information, d’écoute et de soutien. Recherche de dons et sponsors.

2

Nous soutenir - FGLM - Fondation Genevoise de lutte contre la Mucoviscidose

http://www.fglm.ch/nous-soutenir

Adresses et liens utiles. Vous êtes sensibles à notre combat et souhaitez nous soutenir financièrement dans notre démarche. Pour cela vous avez la possibilité de nous adresser votre don auprès du compte. Vos dons sont déductibles de vos impôts. Tout montant sera le bienvenu et sincèrement remercié. Vous aimeriez aussi participer à la lutte contre la mucoviscidose? Voici quelques idées permettant à chacun d’apporter sa contribution personnelle:. Créez un événement ou une occasion pour réunir des fonds.

3

Actualités Archives - FGLM - Fondation Genevoise de lutte contre la Mucoviscidose

http://www.fglm.ch/themes/actualites

Adresses et liens utiles. Réalisez les voeux de vos enfants! Make-A-Wish (Suisse) offre aux enfants des moments précieux: la joie et la magie qu’apporte la réalisation d’un voeux permet aux petits d’oublier pour un instant la maladie! Les voeux des enfants n’ont de limite que celle de leur imagination: être Spider-Man, rencontrer leurs idoles, être une princesse, faire un vol en montgolfière, avoir une maison dans les arbres! La fête fut belle, avec de la bonne humeur et beaucoup de sympathie de la part ...

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Phagothérapie: une thérapie prometteuse? - FGLM - Fondation Genevoise de lutte contre la Mucoviscidose

http://www.fglm.ch/phagotherapie-une-therapie-prometteuse

Adresses et liens utiles. Phagothérapie: une thérapie prometteuse? Lors de la première soirée médicale de 2015 organisée par la FGLM le 12 mars dernier, le Docteur Yok-Ai Que a présenté les travaux menés au CHUV dans le domaine de la phagothérapie. Vous pouvez consulter ou télécharger le PDF tiré du fichier de l’exposé en cliquant sur l’image. A l’heure actuelle, aucune thérapie basée sur les phages n’est proposée en Suisse. Il est important de savoir que la phagothérapie ne sera envisagée -en tout cas e...

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Invitation soirée d'information 12 mars 2015 - FGLM - Fondation Genevoise de lutte contre la Mucoviscidose

http://www.fglm.ch/invitation-soiree-dinformation-12-mars-2015

Adresses et liens utiles. Invitation soirée d’information 12 mars 2015. Invitation à une rencontre. Phagothérapie: une thérapie prometteuse? Réalisez les voeux de vos enfants! Adresses et liens utiles. FGLM – Fondation Genevoise de lutte contre la Mucoviscidose.

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Soutenir la recherche médicale dans les domaines de la mucoviscidose et la transplantation pulmonaire. Société Suisse pour la mucoviscidose. Fondation pour la mucoviscidose. Fondation genevoise de lutte contre la mucoviscidose (FGLM). Fondée par le Professeur Philippe Leuenberger, la Fondation Respirer a soutenu divers projets dans le domaine de l’asthme ou des mécanismes cellulaires et moléculaires impliqués dans l’inflammation des bronches. Aujourd’hui, son soutien va aux projets de recherche sur l...

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CF als seltene Krankheit. Spielgruppe, Kindergarten, Schule. ECFS Kongress 2016 Basel. Leben mit einer chronischen Krankheit. Websites Schweiz / Websites Suisse. Liste des médicaments en matière d'infirmités congénitales (LMIC). Mittel- und Gegenständeliste (MiGeL). Liste des moyens et appareils (LiMA). Elenco dei mezzi e degli apparecchi (EMAp). Information sur le médicament. Fondation de la Mucoviscidose, Lausanne. Swiss Working Group for Cystic Fibrosis (SWGCF). Groupement Valais Romand Mucoviscidose.

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Fondation Respirer

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Merci de soutenir la recherche médicale dans les domaines de la mucoviscidose et la transplantation pulmonaire. Société Suisse pour la mucoviscidose. Fondation pour la mucoviscidose. Fondation genevoise de lutte contre la mucoviscidose (FGLM). Fondée par le Professeur Philippe Leuenberger, la Fondation Respirer a soutenu divers projets dans le domaine de l’asthme ou des mécanismes cellulaires et moléculaires impliqués dans l’inflammation des bronches. Aujourd’hui, son soutien va aux projets de recher...

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Forum Gay & Lesbien de Lyon

Forum Gay and Lesbien de Lyon. Le FORUM GAY and LESBIEN DE LYON est une association née en 1996, qui propose des moments de convivialité, des actions militantes, de linformation et du matériel de prévention contre les IST (Infections Sexuellement Transmissibles), à toute la population LGBTQI (Lesbienne, Gay, Bi, Trans, Queer, Intersexe) ainsi quà leurs ami(e)s (LGBTQI friendly). Le FGL est hébergé au CENTRE LGBTI DE LYON. Au 19, rue des Capucins 69001 à LYON. Autour du bar et du salon du centre LGBTI.

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Adresses et liens utiles. Après-midi romande de Mucoviscidose aux HUG. Le jeudi 19 avril dés 14 heures se tiendra à l’Auditoire de Pédiatrie des HUG une Après-midi romande de Mucoviscidose. Bien que cet événement soit surtout destiné aux professionnels de la santé toute personne intéressée peut y participer. Pour plus d’informations vous pouvez vous adresser à Mme Carole Cowaloosur-Noirat, au secrétariat du Service de pneumologie des HUG. Des nouveautés à la FGLM! Le comité de la FGLM. Invitation à la de...

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