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Generika, Zulassung, Arzneimittel, Bioäquivalenz- und Bioverfügbarkeits-Studien, klinische Studien der Phase 3 in Polen, CRO, Pharmacovigilance, CTD, eCTD-Dossiers,Zulassungsanträge,Updates,Regulatory-Affairs

Europaweite Zulassung von Generika und Original-Arzneimitteln, Pharmacovigilance, Organisation von Bioäquivalenz- und Bioverfügbarkeitsstudien sowie klinischen Studien der Phase 3 in Polen, Erstellung von CTD- und eCTD-Dossiers, Zulassungsanträgen, Wiederzulassungsanträgen und Updates, CRO in Polen.

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Europaweite Zulassung von Generika und Original-Arzneimitteln, Pharmacovigilance, Organisation von Bioäquivalenz- und Bioverfügbarkeitsstudien sowie klinischen Studien der Phase 3 in Polen, Erstellung von CTD- und eCTD-Dossiers, Zulassungsanträgen, Wiederzulassungsanträgen und Updates, CRO in Polen.
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Generika, Zulassung, Arzneimittel, Bioäquivalenz- und Bioverfügbarkeits-Studien, klinische Studien der Phase 3 in Polen, CRO, Pharmacovigilance, CTD, eCTD-Dossiers,Zulassungsanträge,Updates,Regulatory-Affairs | klinische-studien-in-polen.de Reviews

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Kontakt

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ORGANISATION AND MANAGEMENT OF CLINICAL STUDIES. Pharmona GmbH (former name Farchim-Pol) in Germany and Pharmona Sp. z o.o. in Poland provide outsourced. Services and professional support to international pharmaceutical companies seeking for registration, organisation and management of clinical studies. We offer a proven high level of professionality at very competitive prices. Pharmona organises and manages clinical studies. In Poland. It chooses the right site, does patient monitoring.

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Wir über uns

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ORGANISATION VON KLINISCHEN STUDIEN DER PHASE 3. Auftragsforschungsinstitute (CROs) bieten pharmazeutischen Unternehmen zahlreiche Vorteile. Sie ermöglichen Sponsoren, feste Kosten der Einstellung des Personals, welches für das Management klinischer Studien notwendig wäre, durch variable Ausgaben zu ersetzen. Als unabhängiges Auftragsforschungsinstitut bietet Farchim-Pol alle Dienstleistungen für besonders kostengünstige klinische Studien der Phase 3 in Polen.

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Generika, Zulassung, Arzneimittel, Bioäquivalenz- und Bioverfügbarkeits-Studien, klinische Studien der Phase 3 in Polen, CRO, Pharmacovigilance, CTD, eCTD-Dossiers,Zulassungsanträge,Updates,Regulatory-Affairs

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ORGANISATION VON KLINISCHEN STUDIEN DER PHASE 3. Organisation von sehr professionell durchgeführten, jedoch kostengünstigen klinischen Studien. Ist das Fachgebiet der polnischen Firma Farchim-Pol, einer Tochtergesellschaft der deutschen Dr. Stanley GmbH mit Sitz in D-24534 Neumünster. Als CRO organisiert Farchim-Pol klinische Studien der Phase 3 in. Inklusive der Auswahl passender Kliniken, des Monitorings und der Erledigung aller notwendigen Formalitäten bei der polnischen Gesundheitsbehörde.

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Registration of medicinal products, medical devices, biocidal products, Poland, CTD/eCTD

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NG BIOEQUIVALENCE AND BIOAVAILABILITY STUDIES. Farchim-Pol, a Polish subsidiary of German Dr. Stanley GmbH of Neumünster, Germany provides services and professional support to international pharmaceutical companies. Seeking for European registration. Of generic medicinal products. We conduct inexpensive bioequivalence and bioavailability studies. Which are mandatory in all European registration procedures. Department of Dr. Stanley GmbH conducts clinical trials. Http:/ www.farchimpol.de.

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Generika, Zulassung, Bioäquivalenz- und Bioverfügbarkeits-Studien, CRO, Regulatory-Affairs

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BIOÄQUIVALENZ- UND BIOVERFÜGBARKEITSSTUDIEN. In ganz Europa ist das spezielle Fachgebiet der polnischen Firma Farchim-Pol, einer Tochtergesellschaft der deutschen Dr. Stanley GmbH mit Sitz in D-24534 Neumünster. Für Generikahersteller organisieren wir preiswerte und europaweit anerkannte Bioäquivalenz- und Bioverfügbarkeitsstudien. In großen, modernen Krankenhäusern in Polen. Koordiniert auch klinische Studien der Phase 3. Http:/ www.farchimpol.de. Http:/ www.klinische-studien-in-polen.de.

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Praxis westend klinische studien. In Berlin. Erfahrene Prüfärzte und zertifizierte Studienassistentinnen.". Herzlich Willkommen auf der Homepage der. Praxis westend klinische studien. Wir freuen uns über Ihr Interesse. Ob Prävention, Diagnostik oder Therapie medizinische Entscheidungen orientieren sich zunehmend an klinischen Studien. Die praxis westend klinische studien. Ist ständig bestrebt, neueste wissenschaftliche Erkenntnisse in die Versorgung der Patienten zu integrieren.

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ORGANISATION VON KLINISCHEN STUDIEN DER PHASE 3. Organisation von sehr professionell durchgeführten, jedoch kostengünstigen klinischen Studien. Ist das Fachgebiet der polnischen Firma Farchim-Pol, einer Tochtergesellschaft der deutschen Dr. Stanley GmbH mit Sitz in D-24534 Neumünster. Als CRO organisiert Farchim-Pol klinische Studien der Phase 3 in. Inklusive der Auswahl passender Kliniken, des Monitorings und der Erledigung aller notwendigen Formalitäten bei der polnischen Gesundheitsbehörde.

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