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REUNIONS - GFRS-Groupe francophone de Recherche sur la Sclérodermie
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Qu’est ce que c’est que la sclérodermie? La charte du GFRS. Les statuts du GFRS. Le Bureau du GFRS. Le site internet du GFRS. Qu’est ce que c’est que la sclérodermie? La sclerodermie de A à Z. Questions fréquemment posées sur la sclérodermie. Faire un don pour la recherche sur la Sclérodermie. Les diaporamas du GFRS. Congrès LAAR Juin 2013. Réunion:Congrès Maghrébin de Médecine Interne 27 avril 2012, Tlemcen, Algérie. Atelier Algerie Janvier 2014. Atelier TUNIS septembre 2014. Retour sur l’ACR 2015.
Le Bureau du GFRS - GFRS-Groupe francophone de Recherche sur la Sclérodermie
http://sclerodermie.net/le-gfrs/le-bureau-du-gfrs
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Le gfrs - GFRS-Groupe francophone de Recherche sur la Sclérodermie
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Partenaires - Liens
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32, rue de Laghouat. 75018 Paris (* ). Tél 01 43 31 47 02. Association loi 1901 déclarée en Préfecture n W751190228. Agrément ministériel santé N2011RN0074 depuis 2007. Adresse non ouverte au public. SITE RÉALISÉ PAR FIBROMYALGIE FRANCE. ASSOCIATIONS DE MALADES ET COLLECTIFS ASSOCIATIFS. APSSII (syndrome intestin irritable). Annuaire des médecins et autres professionnels de santé, partout en France. Retrouvez facilement les médecins par spécialité et par ville. Sommeil et médecine générale.
maladiesautoimmunes-cochin.org
LUPUS ÉRYTHÉMATEUX SYSTÉMIQUE / SYNDROME DES ANTIPHOSPHOLIPIDES
http://www.maladiesautoimmunes-cochin.org/lupus-46.html?PHPSESSID=96l6nk0n302iveonpfsgsrt811
CENTRE MALADIES RARE COCHIN. PLAN NATIONAL MALADIES RARES. Pathologies prises en charge. LUPUS ÉRYTHÉMATEUX SYSTÉMIQUE / SYNDROME DES ANTIPHOSPHOLIPIDES. GROSSESSE ET MALADIES SYSTÉMIQUES. HISTIOCYTOSE LANGERHANSIENNE NON PULMONAIRE DE L'ADULTE. ATELIERS FRANCOPHONES DE LA SCLERODERMIE. SE RENDRE AU CENTRE. LUPUS ÉRYTHÉMATEUX SYSTÉMIQUE / SYNDROME DES ANTIPHOSPHOLIPIDES. GROSSESSE ET MALADIES SYSTÉMIQUES. HISTIOCYTOSE LANGERHANSIENNE NON PULMONAIRE DE L'ADULTE. Se rendre au Centre. SE RENDRE AU CENTRE.
endocrinologie-reproduction-paris.com
Service Endocrinologie et Médecine de la Reproduction Hôpital Pitié Salpétrière - Paris
http://www.endocrinologie-reproduction-paris.com//liens.php
Associations de malades liées aux centres de référence des maladies rares. Syndrome de Turner : www.agat-turner.org. Retard de croissance : www.grandir.asso.fr. Pathologie des surrénales : www.surrenales.com. Craniopharyngiome : www.craniopharyngiome-solidarite.org. Syndrome de Mc Cune Albright Dysplasie fibreuse de l’os : http:/ www.assymcal.org. Syndrome de Silver Russel ou né petit pour l’age gestationel : http:/ www.silver-russell-pag.com/. Infertilité et AMP : http:/ www.maia-asso.org.
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Faire un don pour la recherche sur la Sclérodermie - GFRS-Groupe francophone de Recherche sur la Sclérodermie
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Congres LAAR Juin 2013 - GFRS-Groupe francophone de Recherche sur la Sclérodermie
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Welcome to the Cedars-Sinai Medical Center PI-CME initiative,. Improving the Recognition, Diagnosis, and Referral Patterns of Patients with Systemic Erythematosus (SLE) Through Enhanced Care Coordination and Practice Efficiencies. This performance improvement module (PIM) consists of a 3-stage, certified CME initiative developed in collaboration with Cedars-Sinai Medical Center and The France Foundation. SLE education is available on-demand via this Web site.
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1024px' title='[Full]- 1024px' /. Texte à méditer :. La Victoire des Ailes à l'Ombre du Soleil. Raquo; Mise en Garde articles ACR Boston. Raquo; Atteinte rénale au cours du syndrome de Sjögren primitif. Raquo; Blisibimod dans le lupus systémique : quel bénéfice? Raquo; Lupus et maladies thromboemboliques : quel surrisque? Raquo; Lupus systémique et traitement corticoïde : attention à la dépression induite. Raquo; Mise au point : lupus néonatal : ce que le clinicien doit savoir. Raquo; Le Lupus définition.
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Seja muito bem-vindo ao sítio da. ALUP, Associação Lúpus Portugal. A ALUP é uma Associação cujo processo de criação e formalização foi feito de acordo com a lei que rege todas as Associações, sendo por isso tão fidedigna como qualquer outra Associação de outro âmbito. Temos ainda uma parceria com a Faculdade de Ciências Médicas da Universidade Nova de Lisboa, num Projeto de Investigação Científica, acerca do lúpus, dirigido pelo prof. José Delgado Alves. Insiste, persiste e nunca desiste! A ALUP é muito ...
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Thursday, March 22, 2018. 10 de mayo: Día Mundial del Lupus Ponte en mis Zapatos. Los invitamos a ser creativos🎨, a convidar y organizar en su trabajo🚧, escuela 👨🏫y/o organizaciones 💒 de la comunidad, eventos educativos para ayudar a crear conciencia sobre el lupus. Puedes crear un “casual day” 👚, tomar fotos 📸y publicarlas en las redes📲. Si deseas que compartamos tus fotos, puedes hacer una etiqueta (🔖tag) o enviarlas al inbox📥📬. Friday, April 21, 2017. Puerto Rico se unió a esta. A pesar de...
