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CF als seltene Krankheit. Spielgruppe, Kindergarten, Schule. ECFS Kongress 2016 Basel. Leben mit einer chronischen Krankheit. Websites Schweiz / Websites Suisse. Liste des médicaments en matière d'infirmités congénitales (LMIC). Mittel- und Gegenständeliste (MiGeL). Liste des moyens et appareils (LiMA). Elenco dei mezzi e degli apparecchi (EMAp). Information sur le médicament. Fondation de la Mucoviscidose, Lausanne. Swiss Working Group for Cystic Fibrosis (SWGCF). Groupement Valais Romand Mucoviscidose.
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Mucovereniging - Pressroom
Vlaams Parlement stemt resolutie invoering neonatale screening. Donderdag 22 december 2016. Semaine européenne de la Mucoviscidose (21-27 novembre): L’Association Muco demande du soutien en faveur de la recherche scientifique. Maandag 21 november 2016. Europese Mucoweek (21-27 november): Mucovereniging vraagt steun voor wetenschappelijk onderzoek. Maandag 21 november 2016. 25037 mensen vragen invoering neonatale screening op mucoviscidose. Vrijdag 30 september 2016. Woensdag 20 juli 2016. 02 675 57 69.
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muco's blog - moi, elle, nous...... - Skyrock.com
Moi, elle, nous. Voila c'est mon blog sur moi et ma vie, qui sera plus courte que la tienne, mais qui a plein de choses a te devoiler. 24/05/2006 at 1:24 PM. 09/06/2009 at 10:16 AM. ON NE JOUE PAS AVEC CA! Certains se permettent de le critiquer, de. Un texte ecrit par Anthony. Prend et. 1 an, 6 jours. Dsl, pas pu venir lundi. Si tu savais cette année comment elle à. Subscribe to my blog! Je suis titi, dont anthony a quelque fois parlé ici. Elle a envoyé un message sur son adresse, en utilisant le pseudo&...
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