rarelink.is
Tengslanet milli Norðurlanda og samskiptamöguleikar um sjaldgæfa sjúkdóma - Rarelink.is
http://rarelink.is/preferences.jsp?view=highcontrast
Fara beint à innihald. Tengslanet milli Norà urlanda og samskiptamà guleikar um sjaldgà fa sjúkdà ma. Veldu af stafrà fslista. Rarelink er tenglasafn fyrir sjaldgà far sjúkdà msgreiningar. à etta er nytsamleg sÃà a sem veitir aà gang aà upplà singum til sjúklinga og sà rfrà à inga. Farà u à sjúkdà mslistann ». Til finna út meà tengimà guleika fyrir hinar à msu sjúkdà msgreiningar, vinsamlegast farià à à à stafrà fslistann, efst à sÃà unni. Farà u à hafà u samband sÃà una ».
rarelink.dk
Linksamling til Nordisk information om sjældne handicap og kontaktmuligheder - Rarelink.dk
http://rarelink.dk/preferences.jsp?view=highcontrast
Và lg tilgà ngelighed. Linksamling til Nordisk information om sjà ldne handicap og kontaktmuligheder. Và lg i alfabetisk diagnoseliste. Dette er en fà lles nordisk linksamling til information om sjà ldne handicap/sygdomme. Informationerne er udarbejdet og kvalitetssikret af specialister. Mà lgrupper er fagfolk og borgere i Danmark, Norge, Sverige, Finland og Island. Dansk deltager i samarbejdet er Socialstyrelsen, Center for Handicap. Gà til diagnoselisten ». Fà mere information her ».
rarelink.is
Sjúkdómalisti - Rarelink.is
http://rarelink.is/diagnoselist.jsp?synonymsIncluded=true&capitalLetter=A
Fara beint à innihald. Tengslanet milli Norà urlanda og samskiptamà guleikar um sjaldgà fa sjúkdà ma. Veldu af stafrà fslista. Sà na listann à eftirfarandi tungumà lum. à ll tungumà l. Acute intermittent porphyria, AIP. Adrenal Hyperplasia, Congenital, Due To 21-Hydroxylase Deficiency. Adrenoleukodystrophy, autosomal neonatal form. AFVIST - Ankylosing spondylitis. AFVIST - Factor V Leiden. AFVIST - Horner syndrome. AFVIST - Keratoconjunctivitis, Vernal. AFVIST - Polycystic kidney disease, adult. Autoimm...
rarelink.dk
Diagnoselisten - Rarelink.dk
http://rarelink.dk/diagnoselist.jsp?capitalLetter=A&synonymsIncluded=true
Và lg tilgà ngelighed. Linksamling til Nordisk information om sjà ldne handicap og kontaktmuligheder. Và lg i alfabetisk diagnoseliste. Vis diagnoselisten pà fà lgende sprog:. Acute intermittent porphyria, AIP. Adrenoleukodystrophy, autosomal neonatal form. AFVIST - Ankylosing spondylitis. AFVIST - Factor V Leiden. AFVIST - Horner syndrome. AFVIST - Keratoconjunctivitis, Vernal. AFVIST - Polycystic kidney disease, adult. AFVIST - RID 27 - Allready in rarelink. AFVIST - Tetralogy Of Fallot.
rarelink.fi
Diagnoosilista - Rarelink.fi
http://www.rarelink.fi/diagnoselist.jsp?capitalLetter=B&synonymsIncluded=true
Siirry sisà ltà à n. Pohjoismainen linkkikokoelma ja yhteydenpitomahdollisuudet harvinaisia sairauksia sairastaville. Valitse kieli oheisesta luettelosta:. Balo's concentric sclerosis. Balà n konsentrinen skleroosi. Barraquer - Simonsin oireyhtymÃ. Bartter syndrome and Gitelman syndrome, Primary renal tubular hypokalemic alkalosis, Hyperprostaglandin E syndrome, Familial hypokalemia-hypomagnesemia. Basal cell nevus syndrome. Best vitelliform macular dystrophy, Best macular dystrophy, BVMD.
orphanet.se
Villkor för användning
http://www.orphanet.se/national/SE-SV/index/villkor-för-användning
Sveriges ingång till Orphanet. Få tillgång till Orphanets tjänster i Sverige och andra länder på:. Hitta på Orpha.net. 5 okt 2016: Klinefelter syndrom. 7 okt 2016: Barn och ungdomar med extremitetsavvikelser/dysmeli. 12 okt 2016: Sällsynta diagnoser - för handläggare inom LSS-verksamhet, socialtjänst, försäkringskassa och arbetsförmedling. 31 okt and 21 nov: Sällsynta diagnoser - Föräldraträff. ERS international congress 2016. 27th European Dysmorphology Meeting. Svensk Förening för Medicinsk Genetik.
orphanet.se
Om sällsynta diagnoser
http://www.orphanet.se/national/SE-SV/index/om-sällsynta-diagnoser
Sveriges ingång till Orphanet. Få tillgång till Orphanets tjänster i Sverige och andra länder på:. Hitta på Orpha.net. 5 okt 2016: Klinefelter syndrom. 7 okt 2016: Barn och ungdomar med extremitetsavvikelser/dysmeli. 12 okt 2016: Sällsynta diagnoser - för handläggare inom LSS-verksamhet, socialtjänst, försäkringskassa och arbetsförmedling. 31 okt and 21 nov: Sällsynta diagnoser - Föräldraträff. ERS international congress 2016. 27th European Dysmorphology Meeting. Svensk Förening för Medicinsk Genetik.
orphanet.se
Patientorganisationer
http://www.orphanet.se/national/SE-SV/index/patientorganisationer
Sveriges ingång till Orphanet. Få tillgång till Orphanets tjänster i Sverige och andra länder på:. Hitta på Orpha.net. 5 okt 2016: Klinefelter syndrom. 7 okt 2016: Barn och ungdomar med extremitetsavvikelser/dysmeli. 12 okt 2016: Sällsynta diagnoser - för handläggare inom LSS-verksamhet, socialtjänst, försäkringskassa och arbetsförmedling. 31 okt and 21 nov: Sällsynta diagnoser - Föräldraträff. ERS international congress 2016. 27th European Dysmorphology Meeting. Svensk Förening för Medicinsk Genetik.
orphanet.se
Kunskap & databaser
http://www.orphanet.se/national/SE-SV/index/kunskap-databaser
Sveriges ingång till Orphanet. Få tillgång till Orphanets tjänster i Sverige och andra länder på:. Hitta på Orpha.net. 5 okt 2016: Klinefelter syndrom. 7 okt 2016: Barn och ungdomar med extremitetsavvikelser/dysmeli. 12 okt 2016: Sällsynta diagnoser - för handläggare inom LSS-verksamhet, socialtjänst, försäkringskassa och arbetsförmedling. 31 okt and 21 nov: Sällsynta diagnoser - Föräldraträff. ERS international congress 2016. 27th European Dysmorphology Meeting. Svensk Förening för Medicinsk Genetik.