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Teste do pezinho : Mágicas de Mãe
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Enxoval de bebê em Miami. Frases Mágicas de Mãe. Faça Você Mesma (DIY). Lembrancinhas de Festa Intantil. Dra Celeste – Ginecologista. Andreia Mayumi – Fotografia Mamãe e Bebê. Canal Mágicas de Mãe. Um dos exames mais importantes da vida do bebê é o teste do pezinho ou triagem neonatal! Ele é fundamental para detectar doenças importantes e deve ser feito com no máximo sete dias de vida do bebê. Forma de realização do exame. Ou o site das Apaes. O resultado do teste do pezinho sai em até 30 dias. Em al...
geneticamedicama.blogspot.com
Genética Médica no Maranhão: Abril 2010
http://geneticamedicama.blogspot.com/2010_04_01_archive.html
Genética Médica no Maranhão. Este blog é um espaço para os interessados em patologias de origem predominantemente genética. Aqui serão disponibilizadas informações sobre algumas patologias, sobre formas de prevenção de defeitos congênitos, sobre serviços, grupos de apoio, dentre outros assuntos da área. Segunda-feira, 26 de abril de 2010. O que fazer para ter um bebê saudável? Maria Juliana Rodovalho Doriqui. Onde encontrar especialista em Genética Médica no MA. No Hospital São Domingos:. São Luís - MA.
sprs-preparandoprotep.blogspot.com
Preparando-se pro TEP !: Junho 2012
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Quarta-feira, 27 de junho de 2012. Testes de Triagem Neonatal - TESTE DO CORAÇÃOZINHO. R2 Lívia Lopes Moreira. Cerca de 1 a 2 de cada 1000 recém-nascidos vivos apresentam cardiopatia congênita crítica;. Em torno de 30% destes recém-nascidos recebem alta hospitalar sem o diagnóstico, e evoluem para choque, hipóxia ou óbito precoce, antes de receber tratamento adequado;. Representam cerca de 10% dos óbitos infantis e cerca de 20 a 40% dos óbitos decorrentes de malformações;. Oximetria não substitui outros ...
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PKU: Junho 2008
http://pkubiobio.blogspot.com/2008_06_01_archive.html
A PKU(ou fenilcetonúria), uma doença causada por uma alteração metabólica de um aminoácido, é geneticamente determinada pela transmissão de um gene autossômico recessivo, ou seja, é um erro inato do metabolismo protéico. Esse Blog é um complemento à apresentação do painel da disciplina Bioquímica e Biofísica da Universidade de Brasília. Domingo, 15 de junho de 2008. Uma deficiência na enzima fenilalanina Hidroxilase resulta na doença determinada fenilcetonúria (PKU). Mais de 500 tipos diferentes de mutaç...
isns-neoscreening.org
Links - ISNS
http://www.isns-neoscreening.org/links
Regional and National Screening Societies. DGNS Deutsche Gesellschaft für das Neugeborenen-Screening auf endokrine und metabole Störungen. Http:/ www.screening-dgns.de/. AFDPHE Association Française pour le Depistage et la Prévention des Handicaps de lEnfant. Http:/ www.afdphe.org/. SIMMESN Società Italiana per lo studio delle Malattie Metaboliche Ereditarie e lo Screening Neonatale. Http:/ www.simmesn.it. AECNE Asociación Española de Cribado Neonatal. UK Newborn Screening Programme Centre. PANS is made ...
aecne.es
AECNE
http://www.aecne.es/enlaces.html
Jornada de Presentación. Comité de la Calidad. Centros en España. Asociación Española para el Estudio de los Errores Congénitos del Metabolismo (AECOM). Asociación Española de Genética Humana (AEGH). Association Française pour le Depistage et la Prévention des Handicaps de l'Enfant. Brazilian Society of Newborn Screening (SBTN). Deutsche Gesellschaftdas Neugeborenen-Screening auf endokrine und metabole Störungen (DGNS). International Society for Neonatal Screening (ISNS). CF Network: Cystic Fibrosis Exte...
renatoarruda.com.br
:: Laboratório Renato Arruda ::
http://renatoarruda.com.br/acess_medicos.html
Distúrbios Endócrinos e Erros Inatos do Metabolismo. Ginecologia, Obstetrícia, Mastologia e Reprodução Humana. Agência Nacional de Saúde - ANS. Assoc Bras. de Imunizações - SBIM. Associação Médica Brasileira - AMB. Conselho Federal de Medicina - Portal Médico. Federação Brasilieira das Associações de Ginecologia e Obstetrícia - FEBRASGO. Food and Drug Administration US - FDA. Fundação Nacional de Saúde - FUNASA. Organização Mundial de Saúde - OMS. Portal da Saúde - Ministério da Saúde. Através deles, os ...
pkubiobio.blogspot.com
PKU: Bibliografia Principal
http://pkubiobio.blogspot.com/2008/06/bibliografia-principal.html
A PKU(ou fenilcetonúria), uma doença causada por uma alteração metabólica de um aminoácido, é geneticamente determinada pela transmissão de um gene autossômico recessivo, ou seja, é um erro inato do metabolismo protéico. Esse Blog é um complemento à apresentação do painel da disciplina Bioquímica e Biofísica da Universidade de Brasília. Quinta-feira, 12 de junho de 2008. Bioquímica Ilustrada- página 268, 269 e 270- [autores: Champe, Harvey, Ferrier; editora artmed]. Http:/ www.kuvan.com/. Http:/ www....
