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施慧达药业 中国民族制药领军企业施慧达药业集团是一家集产、销、研为一体的高科技创新型企业。施慧达药业的
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美国辉瑞公司的专利证明 “左旋氨氯地平是右旋氨氯地平药效的1000倍” 美国Sepracor公司的专利证明 “左旋氨氯地平避免了由于消旋氨氯地平引起的肢端水肿、头痛、头晕等副作用”。 起效和缓，较其它CCB具有更高的平滑指数SCI 0.88 ，可避免血压波动，能有效纠正血压变异。 496 ，谷峰比值高 T/P=85% ，能有效控制晨峰血压，可涵盖偶尔漏服。 英文名 Levamlodipine Besylate Tablets. 汉语拼音 Benhuangsuan Zuoxuan’ Aulüdiping Pian. 苯磺酸左旋氨氯地平，(s)-(-)-3-乙基5-甲基-2- 2-氨乙氧甲基 -4- 2-氯苯基 -1，4-二氢-6-甲基-3-5-吡啶二羧酸酯苯磺酸盐。 降压效果和剂量相关，降压幅度与治疗前血压相关，中度高血压者 舒张压105-114mmHg 的疗效比轻度高血压者 舒张压90-104mmHg 高，血压正常者服药后没有明显作用。 心血管 心律失常 包括心动过速、心动过缓或房颤 ，胸痛，低血压，外周缺血，昏厥，体位性头晕，体位性低血压和脉管炎. 2 每盒25mg×7片×2板。 心脏作功指数(mbg...
新闻中心-施慧达药业 中国民族制药领军企业
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新闻中心-施慧达药业 中国民族制药领军企业
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生物探索 专访康宁杰瑞总裁徐霆 借力技术平台优势，以开放心态 拥抱 行业竞争. 陶军 结合JNC 8与中国高血压指南评述CCB 左旋氨氯地平临床地位和价值.
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解放军总医院发布CAR-T疗法 I期临床数据 世界首次人类癌症病毒免疫治疗大获成功_业界动态_新闻中心_丁孚靶点
http://www.dingfubio.com/content/details_37_211.html
医药市场研究机构 EvaluatePharma 精选全球顶级 期临床试验药物，发现大公司重磅炸. 近日，Cellular Biomedicine Group宣布了其CAR-T CD30霍奇金淋巴瘤免疫-肿瘤研发项目令人振奋的I期临床数据。 该研究招募的患者具有严重的治疗历史和/或多个肿瘤病变却没有可用的治疗方案，即现在的疗法下只有有限的预后 several months to 2 year survival。 7名患有复发/难治性霍奇金淋巴瘤的患者参加了CAR-CD30 T细胞疗法试验，其中2人获得部分缓解，3人获得疾病稳定 stable disease ，SD ，因此，该疗法整体疾病控制率为71.4% 5/7 客观缓解率为28.6% 2/7。 5月21日，在英国伦敦举行的第十届世界干细胞与再生医学大会，Cellular Biomedicine Group的首席执行官William (Wei) Cao公布了这些数据。 不久前， Wei William Cao还在Regen医学投资者大会上公布了该公司另外两种CAR-T细胞疗法的I期临床结果。
蛋白质工程_研发平台_丁孚靶点
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医药市场研究机构 EvaluatePharma 精选全球顶级 期临床试验药物，发现大公司重磅炸.
ASCO:全球肿瘤药物研究最新进展_业界动态_新闻中心_丁孚靶点
http://www.dingfubio.com/content/details_37_212.html
医药市场研究机构 EvaluatePharma 精选全球顶级 期临床试验药物，发现大公司重磅炸. 文章来源 生物谷 2015-06-08 09:52. 实验表明，非鳞状肺癌患者在服用公司研发的Opdivo nivolumab 之后，中位生存期达12.2个月，且严重副作用变少，而化疗后中位生存期仅9.4个月。 耶鲁癌症中心的Daniel Petrylak 表示，Genentech免疫疗法数据显示，50%的膀胱癌患者体内PD-1生物标记物含量高，服用atezolizumab疗效很好 但生物标记物含量低的患者中，仅有17%服用atezolizumab有效。 有关多形性胶质母细胞瘤 脑瘤的一种 研究并不多，Celldex Therapeutics 研发的 Rintega rindopepimut 免疫疗法试图解决这一难题。 Joe Walker曾在 华尔街日报 撰文发表过类似观点，Matthew Herper也曾在 福布斯 分析十年来推动抗癌药物价格上涨的奇怪经济现象。 下一篇 解放军总医院发布CAR-T疗法 I期临床数据 世界首次人类癌症病毒免疫治疗大获成功.
KN015中国专利正式授权_康宁新闻_新闻中心_苏州康宁杰瑞生物科技有限公司
http://www.alphamab.com/content/details_36_196.html
1月20日，美国临床肿瘤学会 ASCO 在 临床肿瘤学杂志 J Clin Oncol 上在线发. 我们预计在一个IVF疗程中，KN015单次注射的疗效将等同于野生型FSH 如Gonal-f 每天注射一次的疗效 而其在人体内的半衰期延长，超过Gonal-f 约34小时 和已经唯一上市的长效FSH产品Elonva 约69小时。 我们的药学数据及临床前研究数据均表明，KN015无论在药效上还是体内半衰期上都与我们的预期保持一致，可以满足在8-12天的在体外生殖治疗 如IVF 过程中只注射一次的要求，降低了给药复杂性，避免了由于药物反复注射引起的副作用，实现真正的 长效。
谁是2014年最畅销的药物？_业界动态_新闻中心_苏州康宁杰瑞生物科技有限公司
http://www.alphamab.com/content/details_37_240.html
1月20日，美国临床肿瘤学会 ASCO 在 临床肿瘤学杂志 J Clin Oncol 上在线发. 文章来源 汤森路透 2015-05-08 11:48. 去年销量排名第一的药物是艾伯维 AbbVie 的修美乐 Humira ，是用于自身免疫疾病类风湿关节炎 RA 治疗的单克隆抗体 mAb。 汤森路透Cortellis Competitive Intelligence 数据库预测修美乐今年全球销量将达到142.99亿美元。 该药物是全球首个被批准 first-in-class 的抗炎性细胞因子肿瘤坏死因子 TNF α的全人源重组人IgG1单克隆抗体，可以减少自身免疫疾病的炎症反应，于2003年1月首次上市用于类风湿关节炎。 而且，可以预见适应症还将继续拓宽，比如，2015年已经分别向FDA和欧洲药管局 EMA 提交了该药物用于化脓性汗腺炎的新药上市申请 NDA和MAA。 市场竞争方面，修美乐在美国的专利将于2017年到期，因此很多生物类似药 biosimilar 、模仿产品 biosuperior 和后续产品 follow-on-biologics 正在研发中。 这个药物的说明书带有黑框警告，标注会增加与...
徐霆博士于第二届创新创业大赛中进入总决赛并取得第三名_丁孚新闻_新闻中心_丁孚靶点
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医药市场研究机构 EvaluatePharma 精选全球顶级 期临床试验药物，发现大公司重磅炸.
DF004_全新单抗_研发产品_丁孚靶点
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医药市场研究机构 EvaluatePharma 精选全球顶级 期临床试验药物，发现大公司重磅炸. DF003/DF004， CD137， OX40 激活性抗体.
DF002_全新单抗_研发产品_丁孚靶点
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医药市场研究机构 EvaluatePharma 精选全球顶级 期临床试验药物，发现大公司重磅炸. BMS的PD-1 阻断抗体nivolumab和Merck的PD-1 阻断抗体lambrolizumab，Roche和 Medimmune的PD-L1 阻断抗体MPDL3280A都进入了2014年预测的 重磅炸弹 药物前十名的席位。
免疫分子活性检测_研发平台_丁孚靶点
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医药市场研究机构 EvaluatePharma 精选全球顶级 期临床试验药物，发现大公司重磅炸.
机制研究_研发平台_丁孚靶点
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施慧达杯-浙江省卫生系统乒乓球大赛
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Certifier of Chinese Dance Grade. Institute Member of China Dancers Association. Canadian Tire Jumpstart and Shihui Dance School. Ballet Teacher for Figure Skaters. Shihui's Dance School 世慧舞蹈学校 ♦ About简介. Diams; Classes班级. Diams; Performances演出. Diams; Photo图片. Diams; News新闻. Diams; Contact联络.
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