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Studienassistenz / Flying Study Nurse. Arbeitskreis Medizinischer Ethik-Kommissionen in der Bundesrepublik Deutschland. Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte. ZLG - Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten. Trotz sorgfältiger inhaltlicher Kontrolle übernehmen wir keine Haftung für die Inhalte externer Links. Für den Inhalt der verlinkten Seiten sind ausschließlich deren Betreiber verantwortlich. Bitte dieses Feld NICHT ausfüllen!

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Arbeits-Sicherheit QM und Hygiene in der Arztpraxis / Dr. Beimert München Links

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User-scalable = 0, initial-scale = 0.4, maximum-scale = 1 "/. Skip to navigation (Press Enter). Skip to main content (Press Enter). Sicherheit in der Arztpraxis. Arzt- und Zahnarztpraxis Apotheke und therapeutischen Praxis. Qualitätsmanagement ( QM ) in der Arztpraxis. Arbeitssicherheit nach dem Unternehmermodell. Hygiene und Aufbereitung von Instrumenten und Endoskopen. Deutsche Gesellschaft für Sterilgutversorgung. DGSV e.V. ). Deutsche Gesellschaft für Krankenhaushygiene. Sicherheit in der Arztpraxis.

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Maria Vlasek - Study Management, Study Coordination and Clinical Trial Monitoringin all clinical development phases on freelance basis

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Freelancer in Clinical Research. Study Coordinator - Study Manager. Central and Local Regulatory Authorities. Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten (ZLG). Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA). National Institute for Health and Clinical Excellence (NICE). European Medicines Agency (EMEA). European Clinical Trials Database (EudraCT). US Food and Drug Administration (FDA).

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KEA BAUER · FACHANWALTSKANZLEI - Unna/Espelkamp

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Häufig müssen für weiterführende Recherchen spezielle Webseiten von Behörden, Organisationen und Verbänden konsultiert werden. Sie im Internet zu finden ist meist nicht ganz einfach, da sie sehr verstreut angesiedelt sind und die übliche maschinelle Suche durchaus zeitraubend sein kann. Hinzukommt, dass man oft überrascht ist, welche Angebote tatsächlich zur Verfügung stehen. A Europäische Union (EU). Detaillierte Übersicht aller Institutionen der EU. Das Portal der Europäische Union (EU). Bundesverband ...

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VIEW OUR CORPORATE BROCHURE. Why We Do What We Do. WHO: World Health Organization. China: SFDA, Good Manufacturing Practice for Drugs. China: SFDA, State Food and Drug Administration, P.R. China. India: Central Drugs Standard Control Organization, Directorate General of Health Service, Ministry of Health and Family Welfare, Government of India. India: Good Manufacturing Practices and Requirements of Premises, Plant and Equipment for Pharmaceutical Products (Schedule M). EMA: history and description.

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Allgemeine Informationen zu Medizinprodukten. Guidelines relating to medical devices Directives. EudraLex - Volume 4 Good manufacturing practice (GMP) Guidelines. The Medical Device Developer's Guide to IEC 60601-1. New Approach - Directives and Standards. Medical Device Qualified Supplier Directory. Informationen zu GMP (deutschsprachig). Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten. US Food and Drug Administration. Vorschriften in der Gewerbeaufsichtsverwaltung.

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Nützliche Links für den beruflichen Alltag:. Aktuelle Abkürzungen und kurze Erklärungen aus der GMP-Medizin- und Wirkstoffwelt. Http:/ www.pts.eu/v51-Abkuerzungsverzeichnis-Hyperpharm.html. Bundesamt für Gesundheit (BAG). Regionales Heilmittelinspektorat Nordwestschweiz RHI. EMA European Medicines Agency. Bundesministerium für Gesundheit (BMG). Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten (ZLG). EDQM - European Directorate for the Quality of Medicines.

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Klinische Bewertung

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Http:/ www.bfarm.de. The main tasks of BfArM (the German Federal Institute for Drugs and Medical Devices) include the authorisation of finished medicinal products, registration of homeopathic drugs, monitoring of risks related to medicinal products and medical devices (for example pacemakers, apparatuses for radiation therapy and prosthetic devices) as well as the monitoring of legal traffic in controlled substances. Http:/ www.zlg.de. Http:/ www.dimdi.de. Http:/ www.bvmed.de. Http:/ ec.europa.eu...The E...