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Association des Patients Sclérodermiques de BelgiqueSite belge traitant de la sclérodermie / Belgian site about scleroderma
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Mots de la présidente, du trésorier et secrétaire. JOURNEE MONDIALE DE LA SCLERODERMIE. 2015 JOURNEE MONDIALE DE LA SCLERODERMIE. JOURNEE EUROPEENNE DE LA SCLERODERMIE. Dernière mise à jour du site. Le jeudi 10 mars 2016. Mots de la présidente, du trésorier et secrétaire. MOT DE LA PRESIDENTE. En feuilletant le cahier d un de mes petits-fils, j y ai trouvé cette poésie:. Hé oui, je sais bien qu il fait froid,. Que le ciel est tout de travers. Je sais que ni la primevère. Ni l agneau ne sont encore là.
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Gruppo Italiano per la Lotta alla Sclerodermia | La diagnosi precoce è vita. Aiutaci a far fiorire l'informazione
DONA PER LA RICERCA. Gruppo Italiano per la Lotta alla Sclerodermia. La diagnosi precoce è vita. Aiutaci a far fiorire l'informazione. Protocolli d'intesa e convenzioni. Giornata del Ciclamino 2015. Il GILS rilancia il suo appuntamento annuale: la Giornata del Ciclamino. Evento istituzionale che si svolgerà da venerdì 25 a domenica 27 Settembre 2015. 3 sono i principali scopi dell'evento:. Per finanziare progetti di ricerca scientifica attraverso l'offerta del Ciclamino, nostro simbolo. Ogni anno in Lomb...
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Leven met sclerodermie, informatie en hulpmiddelen
Leven met sclerodermie, informatie en hulpmiddelen. Woensdag 24 september 2014. Zaterdag 1 juni 2013. Ik ben dit blog begonnen nadat ik de diagnose Sclerodermie of Systemische Sclerose al een aantal jaren had maar nergens goede informatie kon vinden. Ik was constant op zoek naar informatie die ik kon delen. Met lotgenoten op dit blog. Ik heb nu na 3 jaar bloggen besloten om hiermee te stoppen en mijn energie en tijd te gaan gebruiken voor andere zaken. Http:/ www.stichtingsclerodermienederland.nl/. Kijk ...
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32, avenue des Etats Unis, boite 20. Tél / Fax : 069 / 777 019. Avec l'aide de Jdweb asbl.
Sclérodermie - Maladie auto-immune
Information sur la sclérodermie. La recherche en sclérodermie. Nous finançons la seule chaire. De recherche en sclérodermie au Canada. Nous avons besoin de votre soutien. Je suis atteint de sclérodermie. J’aimerais en savoir plus sur la maladie. Je cherche un groupe de soutien dans ma région. J’aimerais recevoir votre bulletin d’information. Je voudrais parler avec une infirmière. Je suis un professionnel de la santé. J’aimerais consulter votre abécédaire des symptômes et traitements.
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Radio suisse romande - 29 juin 2015. Interview du prof. Chizzolini. Par la radio RSR à l'occasion de la journée mondiale de la sclérodermie du 29 juin 2015. Quel sport avec mes douleurs? Test en ligne : Vous avez des douleurs articulaires, vous vous demandez quel sport serait bénéfique pour vous? Pour de plus amples informations. Bienvenue sur le site de l'ASS. Sous le nom de sclerodermie.ch se présente l'Association Suisse des Sclérodermiques,. En abrégé ASS.
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La charte du GFRS. Les statuts du GFRS. Le bureau du GFRS. Le site internet du GFRS. Qu’est ce que c’est que la sclérodermie? La sclerodermie de A à Z. Questions fréquemment posées sur la sclérodermie. Faire un don pour la recherche sur la Sclérodermie. L’atteinte des organes. Les diaporamas du GFRS. Congrès LAAR Juin 2013. Réunion:Congrès Maghrébin de Médecine Interne 27 avril 2012, Tlemcen, Algérie. Atelier Algerie Janvier 2014. Atelier TUNIS septembre 2014. Journée gfrs 2015 pic. Plan national maladie...
