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Leven met sclerodermie, informatie en hulpmiddelen
Leven met sclerodermie, informatie en hulpmiddelen. Woensdag 24 september 2014. Zaterdag 1 juni 2013. Ik ben dit blog begonnen nadat ik de diagnose Sclerodermie of Systemische Sclerose al een aantal jaren had maar nergens goede informatie kon vinden. Ik was constant op zoek naar informatie die ik kon delen. Met lotgenoten op dit blog. Ik heb nu na 3 jaar bloggen besloten om hiermee te stoppen en mijn energie en tijd te gaan gebruiken voor andere zaken. Http:/ www.stichtingsclerodermienederland.nl/. Kijk ...
Association des Patients Sclérodermiques de Belgique
32, avenue des Etats Unis, boite 20. Tél / Fax : 069 / 777 019. Avec l'aide de Jdweb asbl.
Sclérodermie - Maladie auto-immune
Information sur la sclérodermie. La recherche en sclérodermie. Nous finançons la seule chaire. De recherche en sclérodermie au Canada. Nous avons besoin de votre soutien. Je suis atteint de sclérodermie. J’aimerais en savoir plus sur la maladie. Je cherche un groupe de soutien dans ma région. J’aimerais recevoir votre bulletin d’information. Je voudrais parler avec une infirmière. Je suis un professionnel de la santé. J’aimerais consulter votre abécédaire des symptômes et traitements.
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Radio suisse romande - 29 juin 2015. Interview du prof. Chizzolini. Par la radio RSR à l'occasion de la journée mondiale de la sclérodermie du 29 juin 2015. Quel sport avec mes douleurs? Test en ligne : Vous avez des douleurs articulaires, vous vous demandez quel sport serait bénéfique pour vous? Pour de plus amples informations. Bienvenue sur le site de l'ASS. Sous le nom de sclerodermie.ch se présente l'Association Suisse des Sclérodermiques,. En abrégé ASS.
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Accueil - GFRS-Groupe francophone de Recherche sur la Sclérodermie
La charte du GFRS. Les statuts du GFRS. Le bureau du GFRS. Le site internet du GFRS. Qu’est ce que c’est que la sclérodermie? La sclerodermie de A à Z. Questions fréquemment posées sur la sclérodermie. Faire un don pour la recherche sur la Sclérodermie. L’atteinte des organes. Les diaporamas du GFRS. Congrès LAAR Juin 2013. Réunion:Congrès Maghrébin de Médecine Interne 27 avril 2012, Tlemcen, Algérie. Atelier Algerie Janvier 2014. Atelier TUNIS septembre 2014. Journée gfrs 2015 pic. Plan national maladie...
Accueil - Groupe Francophone de Recherche sur la Sclérodermie
Qu’est ce que c’est que la sclérodermie? Qu’est ce que c’est que la sclérodermie? 4 janvier 2013 à 9 h 00 min. Le site du GFRS à déménagé:. A tout de suite….
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Sclerodermie, Advies and Voorlichting. Als ervaringsdeskundige weet ik als geen ander wat de behoeftes zijn. Als je in beweging komt, dan ontstaat de weg vanzelf. Positieve informatievoorziening, met als doel creëren van meer awareness. Ik heb sclerodermie aan den lijve ondervonden en alle mogelijke wegen bewandeld voordat de diagnose gesteld werd! Ik weet als geen ander wat de behoeftes van de patiënt zijn. De behoeftes van de patiënt moeten centraal staan om de zorg per patiënt te optimaliseren.
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