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Sclérodermie - Maladie auto-immune
Information sur la sclérodermie. La recherche en sclérodermie. Nous finançons la seule chaire. De recherche en sclérodermie au Canada. Nous avons besoin de votre soutien. Je suis atteint de sclérodermie. J’aimerais en savoir plus sur la maladie. Je cherche un groupe de soutien dans ma région. J’aimerais recevoir votre bulletin d’information. Je voudrais parler avec une infirmière. Je suis un professionnel de la santé. J’aimerais consulter votre abécédaire des symptômes et traitements.
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Radio suisse romande - 29 juin 2015. Interview du prof. Chizzolini. Par la radio RSR à l'occasion de la journée mondiale de la sclérodermie du 29 juin 2015. Quel sport avec mes douleurs? Test en ligne : Vous avez des douleurs articulaires, vous vous demandez quel sport serait bénéfique pour vous? Pour de plus amples informations. Bienvenue sur le site de l'ASS. Sous le nom de sclerodermie.ch se présente l'Association Suisse des Sclérodermiques,. En abrégé ASS.
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La charte du GFRS. Les statuts du GFRS. Le bureau du GFRS. Le site internet du GFRS. Qu’est ce que c’est que la sclérodermie? La sclerodermie de A à Z. Questions fréquemment posées sur la sclérodermie. Faire un don pour la recherche sur la Sclérodermie. L’atteinte des organes. Les diaporamas du GFRS. Congrès LAAR Juin 2013. Réunion:Congrès Maghrébin de Médecine Interne 27 avril 2012, Tlemcen, Algérie. Atelier Algerie Janvier 2014. Atelier TUNIS septembre 2014. Journée gfrs 2015 pic. Plan national maladie...
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Qu’est ce que c’est que la sclérodermie? Qu’est ce que c’est que la sclérodermie? 4 janvier 2013 à 9 h 00 min. Le site du GFRS à déménagé:. A tout de suite….
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Sclerodermie, Advies and Voorlichting. Als ervaringsdeskundige weet ik als geen ander wat de behoeftes zijn. Als je in beweging komt, dan ontstaat de weg vanzelf. Positieve informatievoorziening, met als doel creëren van meer awareness. Ik heb sclerodermie aan den lijve ondervonden en alle mogelijke wegen bewandeld voordat de diagnose gesteld werd! Ik weet als geen ander wat de behoeftes van de patiënt zijn. De behoeftes van de patiënt moeten centraal staan om de zorg per patiënt te optimaliseren.
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ScleroDharma - My Scleroderma Blog. My life - with "Scleroderma" in it! My personal journey of living with systemic sclerosis. AKA The Big S). Centromere B Antibodies - Scientific Stuff. GI Involvement in Scleroderma. Joint Involvement = More Severe disease. Great. Myth or Legend.This ones for . Tuesday, February 21, 2012. Bye Bye "Bladder" - Gall that is! So I took a little vacation at the Hotel-Hospital last week. 6 Days to be exact, and I left with one less organ. I've got some Gall! Or had some anyway.
Scleroderma ...A Journey of Hope!
Scleroderma .A Journey of Hope! Sunday, August 10, 2008. Without Sorrow any Measure of Joy is. Limited! The story actually began years earlier. My physician had. Contributed my aches and pains to arthritis and bouts of chronic. Fatigue to depression. However, the puzzle pieces were now. Fitting into shape: Raynauds, joint stiffness, fatigue, dry mouth,. Dry eyes and acid reflux. The blood and lung tests confirmed my. Doctor’s suspicions. Still he wanted a second confirmation. Based upon my experience in ...
